村衛生室管理制度
在生活中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度泛指以規則或運作模式，規范個體行動的一種社會結構。那么相關的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的村衛生室管理制度，希望能夠幫助到大家。
村衛生室管理制度1
1、建立健全財務賬冊、藥物賬冊、物資賬冊，建好管好現金往來賬，各種賬冊要填寫剛好，定期審核。
2、做到錢、賬分管，管賬與管物分開的原則。
3、賬目清晰，定期核對。物賬相符，每月必需查對一次。
4、服務收費有標準，藥物明碼標價公示，收取費用有憑證。
5、仔細執行合作醫療報銷規定，收支賬目公開，接受群眾監督。
村衛生室管理制度2
購進藥品質量管理制度
一、購進藥品時應選擇已通過藥品經營質量管理規范認證的藥品批發企業作為供應商；參加藥品集中招標的醫療機構應在中標企業購進藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件。
二、應對供貨單位銷售人員合法資質進行驗證。應索取銷售人員身份證復印件和供貨企業法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權委托書”。并對供貨企業銷售人員進行網上核查。
三、應有明確的書面質量條款合同或質量保證協議書。
四、購進藥品應索取合法票據（發票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據和憑證應按規定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規格、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。
六、購進進口藥品應同時索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。購進國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，應同時索取《生物制品批簽發合格證》復印件。
七、購進膠囊制劑應按照政策要求向供貨企業索取電子版質量檢驗報告書。
藥品驗收管理制度
一、驗收人員應對購進藥品進行逐批驗收；待驗收的藥品應放在待驗區，并在當日內驗收完畢。
二、驗收藥品應根據有關法律、法規規定，對藥品的外觀形狀、內外包裝、標簽、說明書及標識逐一進行檢查。
1、藥品的包裝和所附說明書應有生產企業名稱、地址、有藥品的品名、規格、批準文號、產品批號，生產日期，有效期等。
2、標簽或說明書上應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及貯藏條件等。
3、中藥飲片及中藥材應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝上，中藥材應標明品名、產地、日期、調出單位；中藥飲片外包裝應印有或貼有標簽，標明品名、規格、產地、生產企業、生產批號、生產日期等。
4、進口藥品。其內外包裝的標簽應有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。應憑《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。
三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品，應不得入柜臺（貨架）。
四、驗收藥品應填寫藥品驗收記錄。
藥品保管儲存管理制度
一、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風調溫等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊，離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。
二、在柜（架）藥品應分品種按批號分開堆放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。
三、二類藥品、醫療用毒性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
四、應設置與其開展的診療業務相適應的藥房、藥庫，并根據藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫（0—30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2—10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應保持在45%—75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。藥品養護人員，每天上下午應對藥房、藥庫各進行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。發現溫、濕度異常，應立即采取措施進行調節。
五、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。
拆零藥品管理制度
一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容的藥品。
二、拆零藥品應設立專門拆零柜臺或貨架，并配備必要的拆零工具，如藥勺，藥盤、拆零藥袋等，并保持拆零工具清潔衛生。
三、拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零藥柜（架），不能與其它藥品混放，拆零藥品應保留原包裝及標簽。
四、拆零藥品包裝袋應寫明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容。
五、藥品拆零時，如發現拆零藥品的內包裝及外觀質量可疑，應按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用、銷售。
不合格藥品管理制度
一、不合格藥品是指與國家藥品標準規定不相符的藥品，以下為主要情形：
1、藥品內在質量不符合國家法定質量標準及有關規定。
2、藥品外觀質量不符合國家法定質量標準及有關規定。
3、藥品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規定。
二、購進的藥品經驗收確認為不合格藥品，不得入柜（架）使用，應及時上報當地食品藥品監督管理部門處理。
三、在藥品儲存、養護、上柜、使用、銷售過程中發現過期失效、裂片、破損、霉變，藥品包裝標識等不符合國家規定等不合格藥品，應集中存放于不合格區，做好記錄，完善相關手續。
四、不合格藥品應按規定進行報損和銷毀。
1、不合格藥品的報損、銷毀由醫療機構負責人負責，填寫不合格藥品報損銷毀記錄。
2、不合格藥品銷毀時，應采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。
衛生和人員健康管理制度
藥房和個人衛生應符合規定要求。
一、做到每天早晚對藥房各做一次清潔，保持藥房的環境整潔、衛生，無污染物及污染源。
二、貨架（柜）擺放的藥品應保持無灰塵、無污染、藥品擺放規范有序。
三、在崗時應著裝整潔，頭發、指甲注意修剪整齊。
四、所有直接接觸藥品人員應每年進行健康體檢，并建立健康檔案。
五、健康體檢應在縣食品藥品監督管理局指定的體檢機構進行，體檢的項目應符合任職崗位條件要求，體檢結果應存檔備查。
六、及時將不符合健康要求的人員調離崗位。
藥品不良反應（事件）報告管理制度
一、藥品不良反應（ADR），主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現與用藥目的無關的或意外的有害反應。為促進合理用藥，提高藥品質量和藥物治療水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監測管理辦法》等有關法律法規，特制定本規定。
二、藥品不良反應、醫療器械不良事件的報告范圍；
1、上市5年以內的藥品、醫療器械和列入國家重點監測的藥品、醫療器械，引起的所有不良反應（事件）。
2、上市5年以內的藥品、醫療器械，引起的嚴重、罕見的或新的不良反應。
三、藥品器械不良反應事件主要包括藥品（器械）已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等。嚴重的藥品器械不良反應主要有下列情形之一者：引起死亡；致畸、致癌或缺陷；對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘；對器官功能產生永久損傷；導致住院或住院時間延長。
四、一經發現可疑藥品器械不良反應需詳細記錄、調查，按規定要求對典型病例詳細填寫《藥品不良反應/事件報告表》，并按規定報告。
五、應定期收集、匯總、分析藥品器械不良反應信息，每季度直接向縣藥品器械不良反應監測中心報告，嚴重、罕見的或新的藥品、醫療器械（事件）不良反應病例，最遲不超過15個工作日。
各科室、藥房工作人員應注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥用械過程中出現的不良反應情況。
患者使用藥品器械出現不良反應情況，經核實后，應按規定及時報告，并上報縣食品藥品監督管理部門。
藥房工作人員發藥時，應注意詢問患者有無藥品不良反應史，講清必須嚴格按藥品說明書服用，如用藥后有異常反應，要及時停止用藥并向醫生咨詢。
六、防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品出現的`不良反應群體和個體病例，須隨時向縣衛生局、縣食品藥品監督管理局、不良反應監測中心報告。
質量事故處理報告管理制度
一、質量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。
二、重大質量事故
1、違規購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。
2 、未嚴格執行質量驗收制度，造成不合格藥品入柜（架）。
3、使用藥品出現差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。
三、一般質量事故
1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。
2、保管、養護不當，致使藥品質量發生變化的。
四、質量事故的報告程序、時限
1、發生重大質量事故，造成嚴重后果的，應在三小時內上報縣食品藥品監督管理局等相關部門。
2、應認真查清事故原因，并在七日內向縣食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。
3、一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。
五、發生事故后，應及時采取必要的控制補救措施，并注意保留相關物證。
六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。
藥品陳列管理制度
一、為加強藥品質量管理，保證使用藥品安全有效，特制定本規定。
二、陳列藥品的貨柜（架）應保持清潔和衛生，防止人為污染藥品。
三、應經常檢查藥品陳列環境和儲存條件是否符合規定要求。
四、應按藥品品種、規格、劑型或用途以及儲存要求分類整齊陳列擺放和儲存，類別標簽應放置準確、字跡清晰。
五、危險品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。
六、拆零藥品應集中存放拆零專柜，并保留原包裝的標簽。
七、發現有質量疑問的藥品，不得上架陳列使用。
處方及處方調配管理制度
一、為加強處方的開具、調劑、使用、保存的規范管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，根據《藥品管理法》《醫療機構管理條例》等有關法律法規制定本規定。
二、處方必須有注冊的執業醫師或執業助理醫師開具。
三、醫師開具處方、專業人員調劑處方均應當遵循安全、有效、經濟的原則，并注意保護患者的隱私權。
四、處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。
五、處方按規定的格式統一印制。藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。
六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關規定。
七、含麻黃堿復方制劑的處方量不得大于2個最小包裝。
村衛生室管理制度3
1、遵守工作紀律。不遲到，不早退，工作時間不脫崗。
2、認真填寫門診日志，按時統計上報。
3、按規定建立各類檔案，要求管理規范化。
4、遵守無菌操作規程，堅持查對制度。
5、保持環境整潔，落實消毒措施，堅持定期紫外線消毒。
6、對戶及家庭病床，按規定訪視，體檢，提供咨詢。
7、協助開展計劃免疫，兒童保健門診和開展健康教育，心理咨詢，慢性病管理。
8、對疑難病癥患者及時會診、轉診，建立工作差錯、事故登記制度。
9、遵守財會制度及藥品、物品領取規定，嚴格保管，防火防盜。
10、開展便民服務項目，服務熱情，耐心，按標準收費，樹立良好醫德醫風。
村衛生室管理制度4
一、在校長室的領導下以對每一個學生負責，對每一個家庭負責的原則，主動做好學生的常見病的防治工作和各項衛生監督工作。
二、衛生室全部的藥品、器械未經許可不得動用，用后剛好做好記錄。
三、發覺傳染病馬上報告校領導及有關防疫部門，剛好實行預防措施。
四、對學生一般外傷應剛好處理，重癥病人即送醫院就診
五、妥當保管和運用器械藥品。
六、主動協作村防保組做好查病防疫工作。
七、主動開展衛生學問宣揚工作。
八、定期對學生體檢，健全學生健康檔案。
九、學校衛生人員應在校長的領導下，為全體學生服務，業務上受教育局體衛科的指導，每學期初制定學校衛生工作安排，期末做出工作總結。
十、做好學校衛生檔案內容的.填寫。
十一、定期組織學生體格檢查，對學生發育和健康狀況做出比較、評價和分析，建立健全學生健康檔案。
十二、有目的有安排地向學生進行衛生學問宣揚教育，培育學生良好的衛生習慣，做好衛生員的培訓工作。
十三、做好教學、體育、勞動、設備、環境、飲食、飲水及個人等各項衛生監督監測。
十四、主動開展近視、沙眼、腸道蠕蟲、養分不良、貧血、齲齒及牙周炎疾病等學生常見病的防治。
十五、加強傳染病防治管理，做到早發覺、早報告、早隔離、早治療、限制擴散，負責學生預防接種和組織工作。
十六、做好學生常見疾病和一般外傷的治療救援或轉診工作。
村衛生室管理制度5
1、對病員要進行認真檢查，簡明扼要準確地記載病歷。
2、加強對本衛生室的各項醫療工作的管理。
3、嚴格執行各項操作規程，加強無菌觀念，杜絕醫源性傳播，防止交叉感染。
4、對患者要關心體貼，態度和藹，有禮貌，耐心地解答問題。
5、要采用保證療效，經濟便宜的.治療方法，科學用藥，合理用藥，盡可能減輕病人負擔。
村衛生室管理制度6
1、堅持預防為主的衛生方針，主動開展以除害滅病為中心的愛國衛生運動，大力宣揚衛生學問，主動參加實施初級衛生保健工作。
2、嚴格執行《傳染病防治法》，對傳染病人要早發覺、早報告、早隔離、早治療，剛好進行疫情處理，嚴格限制傳染病的流行。
3、嚴格執行疫情報告制度。建立傳染病登記簿，做到不漏登，不漏報，剛好收集牢靠精確的.疫情資料。
4、對可能被傳染性病原體污染的物品要隨時做好消毒工作，廢棄物須消毒后丟入污物桶，傳染病患者要剛好轉院診治，轉診后對診治場所和病家進行終未消毒。
村衛生室管理制度7
一、村衛生室的工作人員必須達到中專以上專業學歷，具備國家助理醫師資格或持鄉村醫生證，經征求村委會同意，通過衛生院業務考核合格，由衛生院聘任，聘期為一年。
二、村衛生室設置，必須達到甲級本衛生室的標準，房屋使用面積為80平方米，三室分設(治療室、藥房、觀察室)。
三、村衛生室必須承擔計劃免疫、婦幼、計劃生育工作及衛生院下達的`各項工作，嚴格執行五統一管理。
四、凡聘用的村衛生室工作人員必須與衛生院簽訂目標管理責任書。
五、村衛生室必須嚴格執行首診負責制，和因病施治的原則，認真做好病員登記、傳染病登記及其他的各項登記，及時上報各類傳染病報告。
六、村衛生室必須接受村委會及衛生院的監督，衛生院每季度對衛生室進行一次督查，一年兩次考核。
七、做好本村群眾的預防保健工作，及時完成上級布置的各項婦幼保健、衛生防疫工作任務，搞好衛生知識宣傳教育。
八、村衛生室工作人員要認真貫徹黨和政府的衛生方針、政策和醫療法規，遵紀守法，工作盡職盡責，全心全意為群眾服務，計劃生育技術指導和宣傳教育工作。
九、鄉村醫生補助費按年終考核得分多少及所承擔的工作量一次性發放。
十、對工作不認真、服務態度差、群眾反映大的不予聘用，并取消執業資格。
村衛生室管理制度8
一、按規定完善醫療文書，主要包括：門診病歷、門診登記本、處方、處置（注射、清創、換藥等）登記本、輸液卡等，以縣為單位統一格式、內容和要求。
二、醫療文書必須由具備執業資質的.衛生技術人員按照職責范圍和要求完成，并由書寫者本人簽名。
三、醫療文書應使用藍黑墨水、碳素墨水書寫，同一村衛生室統一用一種顏色墨水書寫。記錄內容必須客觀、真實、及時、完整，字跡清楚，不得隨意涂改，特殊情況下必須修改時，應當在修改處簽名并注明修改日期。
四、嚴格執行《處方管理辦法》 。書寫處方時應當使用規范的中文和醫學術語，藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確，不得自行編制名稱或代號。每張處方不得超過5種藥品。
五、村衛生室所有使用藥品的治療過程，必須同時有處方、 調劑和門診日志記載。
村衛生室管理制度9
1、仔細執行《藥品管理法》及配套法規。加強藥品管理，為醫療保健供應有效、平安、數量不少于120種的基本藥物。
2、明確藥物保管分工，妥當保管特別藥物，藥品放置定點定位，存放有序。
3、藥品必需從鄉鎮醫院(所)選購，并建有藥品入庫驗收登記簿，剛好進行藥品質量檢查，消退變質、過期、失效藥品。
4、憑處方發藥。發藥時要實行復核、查對，防止差錯事故的發生。
5、堅持合理用藥，因病施治，處方書寫規范，不開大處方、人情方，留意配伍禁忌，開處方要簽全名。
6、按處方定期進行藥銷，做到藥賬相符。
7、一次性運用無菌器械，運用后毀形剪斷，浸泡消毒，統一銷毀并有記錄。
村衛生室管理制度10
一、認真執行《藥品管理法》及相關規章制度。加強藥品管理，為農民群眾提供有效、安全、放心的`藥物。
二、村衛生室必須按照省級衛生行政部門制定的基本用藥目錄，規范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛生室作為企業藥品零售點。
三、藥房獨立設置，布局科學、合理，符合衛生學要求，方便病人取藥。
四、藥房管理規范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負責保管。
五、村衛生室藥品以區為單位集中統一配送，建立藥品入庫驗收登記簿。藥品購進票據存放不得少于5年。
六、堅持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。
七、藥房必須憑處方調劑發藥，認真核實、查對，防止差錯事故發生。
八、定期清查藥房，做到藥賬相符。及時清除變質、過期、失效藥品。
九、按規定使用合格的一次性無菌器械，使用后毀形、消毒，統一銷毀，并有記錄。
十、主動配合藥品監督部門的檢查與技術指導，嚴格執行相關規定。
村衛生室管理制度11
一、認真貫徹執行《傳染病防治法》 、《突發公共衛生事件及傳染病信息報告管理辦法》 、《醫療機構法定傳染病報告管理規范》等國家相關法律法規和技術規范，全面做好村衛生室傳染病報告工作。
二、村衛生室為傳染病疫情責任報告單位，村衛生室醫生為疫情責任報告人。
三、建立門診日志、傳染病登記本等相關登記并按照規范認真填寫。
四、發現甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、脊髓灰質炎、人感染高致病性禽流感的'病人或疑似病人時，或發現其他傳染病和不明原因疾病暴發時，應于2小時內以最快的通訊方式，向縣疾病預防控制中心和轄區鄉鎮衛生院報告。對其他乙、丙類傳染病病人、疑似病人和規定報告的傳染病病原攜帶者在診斷后，應于24小時內上報，嚴禁漏報、瞞報、緩報。
五、醫務人員應定期參加傳染病防治知識和相關法規的學習、培訓。
六、配合縣疾病預防控制中心做好傳染病流調、隨訪、疫點處理及密切接觸者隔離等工作。
村衛生室管理制度12
一、村衛生室在鄉鎮衛生院和村委會雙重領導下開展工作，嚴格遵守各項法律法規和規章制度。
二、樹立良好的`醫德醫風，文明服務，對病人態度和藹、檢查認真、診斷正確、治療得當、收費合理。
三、負責做好村內公共衛生信息收集與報告，常見病及多發病的初級診治和轉診、健康宣教，協助上級衛生部門建立居民健康檔案，疾病預防控制和婦幼保健等工作，做好新型農村合作醫療政策宣傳和門診統籌工作。
四、努力學習和鉆研業務，認真執行各項診療技術操作常規，不斷提高醫療水平和服務質量，杜絕醫療差錯事故發生。 五、認真書寫處方和各種記錄。定期做好藥品盤存和處理過期藥物，不濫用抗生素藥物、激素。
六、積極參加衛生系統組織的各項活動，定期參加業務培訓，完成鄉鎮衛生院交辦的其他工作任務。
七、打擊非法行醫、依法執業：
八、衛生院統一藥品采購、杜絕私自購藥和亂收費。
村衛生室管理制度13
一、嚴格遵守消毒滅菌制度，認真執行無菌技術操作規程。
二、嚴禁村衛生室內設置生活區。
三、醫務人員在工作區內，要衣帽整潔，嚴禁著工作服到非工作場所。診療前后應及時洗手、必要時使用消毒液浸泡消毒。
四、敷料缸、持物鉗等醫療器械用品要定期消毒。體溫計、 止血帶、壓舌板要一人一用一消毒。
五、治療室門窗應密閉良好，定時通風換氣，每日使用紫外線消毒，定期監測，并記錄完整。治療室紫外線消毒時，應具備避光條件，以免對治療室外的人員造成傷害。
六、各種醫療用具使用后均須及時消毒后備用。被褥、床墊要定期洗曬、消毒、更換。
七、應盡量使用一次性醫療器械，降低感染率。對使用過的一次性醫療器械和衛生材料，應當按照醫療廢物處置規定處理。嚴禁重復使用一次性醫療器械和衛生材料。
村衛生室管理制度14
一、傳染病管理制度
1、依據“防病”工作的要求，主動主動協作上級衛生部門做好主要傳染病的疫點處理和消毒隔離工作。
2、深化村內進行巡診，對傳染病人要做到早發覺、早報告、早隔離、早治療、限制疾病的發生和流行。
3、加強傳染病管理，按季節完成各項預防接種工作，并做到全程、適時、足量。
4、做好以除害防病、衛生創建、健康教育和管水管糞為重點的愛國衛生、飲食衛生、學校衛生、幼托衛生及職業危害等的衛生技術指導工作。
5、仔細做好疫情報告，對主要傳染病、慢性病(指精神病、結核病、惡性腫瘤)及眼病、牙病、性病、老年保健的造冊登記，并進行系統管理，定期隨訪，做好記錄。
6、宣揚衛生防病學問，防止農藥中毒、食物中毒、觸電、溺水、外傷事故的發生。
二、門診登記制度
1、堅持文明行醫，堅守工作崗位，病人隨叫隨到，剛好診治，耐性解答問題。做好門診、出診、轉診人次和發病狀況的登記、匯總、積累、分析、保管和上報工作。
2、做好門診病史書寫，要求字跡清晰、文句通順、內容完整、簡練、正確。應用鋼筆書寫，病史記錄做到“六全”，即：主訴、現病史、檢查、診斷、用藥、簽全名。
3、凡是有藥物過敏者，應在病歷顯著位置注明過敏藥物名稱，沒有運用病史卡的應建立疾病登記簿。
4、遇有疑難病例或診斷困難的疾病，應填寫扼要病史，提出轉診要求。
5、仔細做好基礎資料上的保存、整理、積累工作。做到封面整齊、填寫完整、清楚。運用全縣統一印制的“八冊一賬”登記。
6、嚴格合作醫療、健康保險制度的有關用藥規定。
三、消毒隔離制度
1、醫務人員工作時需穿白色工作服，注射、換藥時應戴工作帽和口罩。
2、加強無菌觀念，堅持無菌操作，防止醫源性感染，各種注射必需運用一次性注射器，且做到一人、一針、一筒，一次性醫療用品運用后須毀形、消毒、統一處理。
3、診斷室、治療室等每天用0.2%過氧乙酸噴霧或揩擦，如被傳染病人污染，則應馬上用0.5%過氧乙酸消毒。
4、體溫表用1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑浸泡5分鐘后，再放入另一1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑中浸泡30分鐘，然后用冷開水沖洗或75%酒精擦洗，再用滅菌紗布揩干后備用。
5、壓舌板用后浸入0.5%過氧乙酸浸泡30分鐘后清洗烤干，紙包后高壓消毒。
6、消毒鑷子要專用，用2%中性戊二醛浸泡。盛器要加蓋，盛期每周煮沸或高壓消毒后更新消毒液。
7、敷料、棉簽、油膏紗布均用高壓消毒。
四、安排生育、婦幼保健制度
1、有專人負責安排生育、婦幼保健工作、駕馭本村的'新婚、孕婦、產婦、0-6歲兒童數和村內安排生育措施落實狀況的記錄、登記和上報工作。
2、動員本村婚齡青年進行婚前健康檢查，做好新婚月訪，駕馭本村早孕人數，督促孕婦在12周建卡初查。
3、做好產前檢查、產后訪視及安排生育技術指導工作，關切安排生育手術對象。
4、駕馭村內孕產婦高危狀況，督促按時接收治療，幫助做好孕期家庭自我監護。
5、負責做好幼托機構衛生保健指導，新生兒、早產兒、體弱兒的訪視和簡易治療。
6、宣揚婦女“四期”(經期、孕期、產褥期、哺乳期)勞動愛護等措施的落實。
五、處方管理制度
1、處方應按規定格式用鋼筆書寫，字跡清晰，內容完整。
2、處方書寫必需達到“十全”，即：姓名、性別、年齡、日期、家庭住址、藥名、劑量、數量、用法、簽全名。
3、要做到處方用藥合理，藥價結算正確。
4、處方上藥品數量用阿拉伯數字碼書寫。藥品用量單位以克、毫克、毫升國際單位計算，中藥片、丸、膠囊以付、片、丸、粒為書寫單位。注射劑以支、瓶為單位。
5、處方劑量一天為宜，三天為限，慢性病或特別狀況不超過一周。
5、不得運用毒、限、劇毒藥。
六、財務管理制度
1、村衛生室要配備一名兼職會計和出納，加強財務管理、建立分戶消耗和現金出納等必要的賬冊，賬目應日清、月結、按季公布，定期上報、按年公布。對村民的醫療費用專款專用，嚴禁挪作它用。
2、嚴格執行報銷、收費制度，服務收費有標準，明碼標價、收取費用有憑證(發票)。
3、應建立財務賬冊、藥物賬冊、物資賬冊等，并明確分工，賬錢分管，管賬與管物分開。
4、村衛生室的各種醫療器械和其它設備，要登記造冊，有賬可查，妥當保管，嚴防遺失。
5、建立藥物進、銷、存明細賬和經濟賬，并做到按季盤點，賬目相符。
6、因工作失職、不負責任、違反操作規程而造成醫療事故或集體財產損失者，應依據情節輕重及本人一貫表現，賜予指責教育、處分或酌情賠償。
村衛生室管理制度15
藥品質量管理制度
1藥房藥品質量主要由質量藥師負責，加強麻醉、精神藥、毒性藥品的管理，掌握藥品的使用情況，發現問題及時處理，并向上級報告。
2加強藥品效期管理：
2.1注意藥品效期，嚴禁過期藥品售出窗口，對于到期限三個月內的藥品做好登記并臨床科室。
2.2藥品進藥房后，應嚴格按照效期的`遠近，按批號分別存放，嚴格執行“近期先出，易變先出”的原則，防止過期失效。
3嚴格遵守貯存條件，保管好藥品。根據藥品性質做到密閉、低溫、避光保存，以保證貯存期藥品質量。
4經常對藥品進行檢查，發現異常，應停止使用，并報告質量管理小組，確認合格后方可繼續使用。
5做好藥品衛生工作，保證藥品整潔有序。
人員健康狀況管理制度
1凡直接接觸藥品的藥劑人員每年應在本院進行健康體檢。
2凡發現患有皮膚病，傳染病，精神病的患者，應立即調離直接接觸藥品的崗位。如需重返崗位必須治療康復，并經衛生部門體檢合格后辦理相關手續方可上崗。
3新進藥劑人員在上崗前，應有體檢合格證明。
4凡體檢合格者應建立健康檔案。
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