退貨管理制度

時間:2023-05-23 19:51:27 制度 我要投稿

退貨管理制度

  在發展不斷提速的社會中,大家逐漸認識到制度的重要性,制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動準則,也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范或一定的規格。什么樣的制度才是有效的呢?以下是小編整理的退貨管理制度,希望對大家有所幫助。

退貨管理制度

退貨管理制度1

  第1條目的。

  明確退貨條件、退貨手續、貨物出庫、退貨回收等規定,及時收回退貨款項。

  第2條退貨條件。

  驗收人員應該嚴格按照企業的驗收標準進行驗收,不符合企業驗收標準的貨物視為不合格貨物。不合格貨物應辦理退貨。

  1.對于數量上的短缺,采購員應該與供應商聯系,要求供應商予以補足,或價款上予以扣減。

  2.對于質量上的問題,采購員應該首先通知使用部門不能使用該批貨物,然后與使用部門、質量管理部門、相關管理部門聯系,決定是退貨還是要求供應商給予適當的折扣。

  3.經采購部經理審批后與供應商聯系退貨事宜。

  第3條退貨手續。

  檢驗人員應在檢驗不合格的貨物上貼“不合格”標簽,并在“貨物檢收報告”上注明不合格的.原因,經負責人審核后轉給采購部門處理,同時通知請購單位。

  第4條貨物出庫。

  當決定退貨時,采購員編制退貨通知單,并授權運輸部門將貨物退回,同時,將退貨通知單副本寄給供應商。運輸部門應于貨物退回后,通知采購部和財務部。

  已入庫的存貨辦理退貨,倉管員應立即編制紅字采購入庫單,用紅字記錄存貨入庫明細賬,并將相關單據單獨整理后交到財務部。

  第5條退貨款項回收。

  1.采購員在貨物退回后編制借項憑單,其內容包括退貨的數量、價格、日期、供應商名稱以及貸款金額等。

  2.采購部經理審批借項憑單后,交財務部相關人員審核,由財務經理按權限審批。

  3.財務部應根據借項憑單調整應付賬款或辦理退貨貨款的回收手續。

  第6條折扣事宜。

  1.采購員因對購貨質量不滿意而向供應商提出的折扣,需要同供應協商來最終確定。

  2.折扣金額必須由財務部審核,財務經理審核后交總經理批準。

  3.折扣金額審批后,采購部應編制折扣通知單。

  4.財務部門根據折扣通知單來調整應付賬款。

退貨管理制度2

  1.在藥品入庫驗收中發現不合格藥品,及時報告藥品監督管理部門,不擅自作出退貨處理,待藥監部門核準后處理,防止不合格藥品再次流入市場。

  2.確因質量原因,報藥監部門同意準于退貨藥品,首先查閱采購記錄,核對藥品生產批號和數量與退貨是否相符,并做好退貨記錄。

  3.對售后退回的藥品,憑藥房開具的.藥品退貨憑證收貨,存放于退貨藥品區,由專人保管并做好退貨記錄,經驗收合格的藥品,由保管人員記錄后方可存入合格藥品區;不合格藥品由保管理人員記錄后放入不合格藥品區。

  4.藥品退貨記錄應保存三年備查。

  驗收藥品時如發現購進藥品存在包裝損壞、污染、近效期等情況,即視為藥品驗收不合格,應填寫《藥械退貨記錄表》,同時將該情況向負責人匯報,并與供貨方聯系辦理退貨手續。

退貨管理制度3

  為規范藥品的退貨操作過程,加強對購進退出和銷后退回藥品的質量控制,特制定本制度。

  一、質量管理部負責監督該制度的實施,銷售部、質量管理部對本制度負責。

  二、退貨藥品的管理要求

  1、藥品購進退出的管理要求

  ⑴因質量原因需要退貨的,必須按不合格藥品管理制度的規定辦理退貨,其中內在質量問題(包括假劣藥)不得自行退貨,應通知供應商,按國家有關規定處理。

  ⑵非質量原因需要退貨的'按要求填寫《藥品退貨通知單》辦理。

  ⑶購進藥品退出必須按照本制度規定的程序辦理。

  2、藥品銷后退回的管理要求

  ⑴銷售退回的藥品必須是本公司所售出的藥品。

  ⑵銷后退回的藥品必須經過驗收才能辦理正式入庫。

  三、藥品的退貨程序

  1、藥品的購進退出處理程序

  ⑴聯系退貨:采部憑下述購進退出依據與供貨企業聯系退貨事宜: a、藥品在驗收時拒收的,依據《《拒收單》》。

  b、儲存養護、出庫復核發現經質量管理部確認的不合格藥品,依據《藥品質量復查確認報告》。

  c、銷后退回的不合格藥品,依據注明“驗收不合格”,并有驗收員簽名的《銷后退回通知單》。

  d、非質量原因如滯銷等的藥品退貨,⑵退貨藥品出庫

  a、采購部填寫《藥品采購退貨通知單》。

  b、質量管理部通過計算機關聯打印《采購退貨單》,由業務、保管、財會辦理。

  c、保管人員按《采購退貨單》清理準備好退貨藥品,填寫《購進退出藥品臺賬》,保存三年以上。

  d、退貨發運,發運人應做好記錄備查。

  2、藥品的銷后退回處理程序

  ⑴銷后退回通知

  a、《藥品退貨通知單》是銷后退回藥品的收貨依據,由業務部簽發,簽發時必須核實其品名/劑型、規格、生產企業、批號、有效期是否與本公司出售的相符,并確認是本公司售出的藥品。

  b、銷售部憑《藥品停售通知單》按要求召回的藥品,由業務部核實后簽發《藥品退貨通知單》。

  c、客戶要求退貨的,由業務部核實后簽發《藥品退貨通知單》。

  d、《藥品退貨通知單》的內容包括品名/劑型、規格、生產企業、批號、有效期,退貨原因等。

  ⑵驗收及收貨

  a、將退回的藥品放置銷后退回區,保管員填寫《銷后退回藥品申驗通知》。

  b、驗收員憑《藥品退貨通知單》和《銷后退回藥品申驗通知》,按《藥品質量驗收管理制度》規定的驗收標準,對藥品進行檢查驗收。

  c、驗收合格的,驗收員將數據錄入計算機,關聯形成《銷售退貨驗收記錄》,同時打印《銷售退貨單》。

  d、驗收不合格的,驗收員在《藥品退貨通知單》上注明“驗收不合格”,按不合格藥品處理。

  e、保管人員憑驗收員簽字的《銷售退貨單》核對實物,確認一致后入庫,并在《銷售退貨單》上簽字,收款員結賬。

  ⑶保管員將驗收合格的藥品按儲存要求,存放于相應的合格品區。

  ⑷保管人員依據《銷售退貨單》,建立《銷售退回藥品臺賬》,保存三年以上。

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