中藥驗收養(yǎng)護員的崗位職責（通用8篇）
隨著社會一步步向前發(fā)展，我們都跟崗位職責有著直接或間接的聯(lián)系，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進行勞動用工管理，科學的進行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。那么崗位職責怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編為大家收集的中藥驗收養(yǎng)護員的崗位職責（通用8篇），希望能夠幫助到大家。
中藥驗收養(yǎng)護員的崗位職責1
1、嚴格執(zhí)行《藥品養(yǎng)護管理制度》和《藥品養(yǎng)護操作規(guī)程》，負責在庫藥品的養(yǎng)護工作；
2、指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)。指導和督促儲存人員，正確分庫、分區(qū)、分類存放和堆操藥品，實行色標管理，檢查并糾正藥品存放中的違規(guī)行為；
3、檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；
4、對庫房溫濕度進行有效檢測、調(diào)控；
5、按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并建立養(yǎng)護記錄，對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應進行重點養(yǎng)護；
6、對庫存存放三個月以上的藥品進行定期循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢査，一般藥品每季檢查一次，近效期、質(zhì)量易變質(zhì)藥品應增加檢査次數(shù)，并做好養(yǎng)護檢查記錄。在庫質(zhì)量循環(huán)檢查率應達到100%；
7、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應當及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理；
8、每年匯總、分析養(yǎng)護信息，為評價供貨方及藥品質(zhì)量提供有效的數(shù)據(jù)；
9、負責對計量器具、溫濕度檢測設備等定期進行校準或者檢定；
10、在計算機系統(tǒng)中生成《近效期藥品催銷表》；
11、正確使用養(yǎng)護儀器設備、溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、計量儀器及器具，并負責定期檢查維護等管理工作，確保養(yǎng)護設施設備和監(jiān)控儀器正常運行
中藥驗收養(yǎng)護員的崗位職責2
1、養(yǎng)護員要具備必要的中藥學專業(yè)知識，熟悉有關(guān)法律法規(guī)，按照公司的相關(guān)規(guī)章制度負責開展中藥材、中藥飲片養(yǎng)護工作，養(yǎng)護工作應貫徹“預防為主”的原則，對中藥材、中藥飲片進行合理儲存，并做好倉庫溫濕度的調(diào)控管理工作。
2、養(yǎng)護員應熟悉庫存中藥材、中藥飲片的性能和養(yǎng)護要求，并能夠根據(jù)藥品的性能和要求采取正確的養(yǎng)護措施。應熟悉常用養(yǎng)護器具的使用方法，并做好養(yǎng)護用器具的管理工作。
3、養(yǎng)護員對中藥材、中藥飲片定期進行循環(huán)檢查，具體按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。效期品種、易變質(zhì)品種、儲存時間較長品種酌情增加檢查次數(shù)，加大檢查力度，并加強養(yǎng)護管理工作，并做好記錄。
4、發(fā)現(xiàn)相關(guān)品種質(zhì)量有異常時，藥品養(yǎng)護人員應及時阻止藥品的銷售，并報送質(zhì)量部進行確認，由質(zhì)量管理部決定其處理措施。
5、負責做好養(yǎng)護過程中的工作記錄，并積極開展科學養(yǎng)護技術(shù)學習活動，提高自己的養(yǎng)護技能。
6、養(yǎng)護人員應時時關(guān)注中藥材及中藥飲片的儲存條件，進行溫濕度檢測調(diào)控工作，每日應上午9：00及下午16：00定時對倉庫的溫濕度進行記錄。
中藥驗收養(yǎng)護員的崗位職責3
一、敬業(yè)、愛崗，有高度的工作責任心。
二、熱愛學習，積極參加公司及國家相關(guān)部門組織的專業(yè)技能學習，提高專業(yè)服務能力。
三、服務周到，耐心細致為顧客解答問題，提供正確的用藥指導。
四、對顧客反饋的相關(guān)問題進行收集、整理，對現(xiàn)場能解決的問題及時處理，不能解決的問題應在最短的時間里予以回復。
五、審核處方的過程中應認真仔細，對于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用藥、別字、錯字、毒性藥品的處方要辨別清楚，有疑問的必須及時向醫(yī)師或藥師咨詢。
六、調(diào)配過程中應遵循“三。三制”、等量遞減原則，減少誤差，確保療效。堅決杜絕以次充好、生炙互換、差量等現(xiàn)象。對于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、沖服、兌服的藥物應有說明。
七、復核環(huán)節(jié)中應確保藥物的數(shù)量、質(zhì)量、特殊要求的準確性，仔細核對是否與處方要求一致。復核完畢后取得顧客認同，填寫《中藥處方調(diào)配復核監(jiān)督表》。
八、調(diào)配過程完成交付給顧客時必須再次對處方要求向顧客說明，交待用藥過程中的.注意事項，并互換聯(lián)系方式，保持有效的客群溝通。
九、負責中藥商品的請貨，應顧客需求，對品種、規(guī)格、等級、包裝、價位的信息有收集和反饋。
十、負責門店中藥商品驗收工作，對于有霉變、蟲蛀、變色、泛油等質(zhì)量問題的商品禁止入庫。
十一、中藥商品應分類儲存，儲存環(huán)境有通風、防潮、防蟲、防鼠等措施。
十二、商品陳列遵循GSP標準參照《中藥區(qū)陳列標準》，區(qū)域應保持干凈、整潔，商品陳列應整齊、有序，有效展示中藥商品在陳列中的類別明確、標識明確，方便顧客在消費過程中的便利性。
十三、定時對中藥商品進行一般養(yǎng)護，對滯銷、毒性藥品、易揮發(fā)、易蟲蛀、易吸潮等需要特殊管理的中藥商品應列入重點養(yǎng)護目錄，時時查看，每日關(guān)注。
十四、貴細商品應由專人管理，對蟲草、燕窩等貴細商品有銷售登記。
十五、熟練掌握煎藥機、切片機、粉碎機、打粉機等中藥設施設備的正確使用方法及安全注意事項。
十六、其他工作遵循《中藥區(qū)日常工作細則》執(zhí)行。
中藥驗收養(yǎng)護員的崗位職責4
一、負責中藥飲片的配方調(diào)劑與中草藥的保管工作。
二、嚴格執(zhí)行處方查對制度，收方后詳細查對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。防止差錯事故發(fā)生。
三、中藥調(diào)配時，應按處方上藥品的先后順序放入盤或紙上，以免漏記及便于查對
四、遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，有責任與醫(yī)生聯(lián)系，更改后再進行調(diào)配。
五、注意中藥方劑用量用法，發(fā)藥時應耐心向病員說明服用方法，注意事項。
六、藥品入庫時要注意仔細檢查、核對藥品規(guī)格、數(shù)量以及藥品的有效期，保證藥品質(zhì)量，并進行登記、上帳。
七、負責保持中藥房整潔，中藥無過期、無蟲蛀、無鼠咬、無霉變藥品，每季度按規(guī)定進行中藥盤點。
中藥驗收養(yǎng)護員的崗位職責5
1、本崗位工作應由具有一定理論知識和實際操作能力的藥劑士以上藥學專業(yè)技術(shù)人員擔任。在本室負責人的領(lǐng)導下進行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導。
2、中藥房除應符合庫房的一般要求外，應特別重視防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等安全工作；保管人員必須掌握各種藥材的變異特點，如易生蟲、泛油、變色、變味、溶化怕熱、潮解風化及需特殊管理的毒藥、易燃藥、名貴藥、鮮藥和鹽腌藥等；可根據(jù)具體情況，采取適當?shù)拇胧龊帽９莛B(yǎng)護工作。
3、中藥的入庫驗收，除對規(guī)格、真?zhèn)巍?yōu)劣等全面檢驗外，還應檢驗是否蟲蛀、霉變、水分太小、色澤氣味、走油、潮解、風化、有無滲漏水漬、包裝有無破碎、重量是否相符、封簽是否完好等。
4、中藥材入庫后，可用木制、白鐵皮藥箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成藥及中藥材應做到賬物相符。
5、庫內(nèi)嚴禁煙火、會客、存放私物。庫內(nèi)人員離開時，必須關(guān)好門、窗、水、電等。
中藥驗收養(yǎng)護員的崗位職責6
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標準的內(nèi)容。
2、驗收員依據(jù)有關(guān)標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質(zhì)量負責人的領(lǐng)導下，負責按法定產(chǎn)品標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進行驗收藥品。
4、負責按規(guī)定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確，并簽字負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
中藥驗收養(yǎng)護員的崗位職責7
1、負責按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。
2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。
3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。
5、負責對質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
中藥驗收養(yǎng)護員的崗位職責8
1、認真學習執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。
2、執(zhí)行標準：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標準》、《xxx市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標準，并結(jié)合《xxx中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規(guī)定的場所進行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。
5、應按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗收時應對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責任。
7、驗收員應及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確。
8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。
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