藥學專業知識一考試題及答案

時間:2025-01-23 17:10:42 敏冰 藥學咨詢師 我要投稿
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藥學專業知識一考試題及答案

  執業醫師考試即將開始了,同學們復習得怎么樣了呢?下面是小編為大家推薦的是藥學專業知識一的部分考試題及答案,希望能幫助到大家!

藥學專業知識一考試題及答案

  藥學專業知識一考試題及答案 1

  1.下述制劑不得添加抑菌劑的是

  A.用于全身治療的栓劑

  B.用于局部治療的軟膏劑

  C.用于創傷的眼膏劑

  D.用于全身治療的軟膏劑

  E.用于局部治療的凝膠劑

  2.影響藥物溶解度的因素不包括

  A.藥物的極性

  B.溶劑

  C.溫度

  D.藥物的顏色

  E.藥物的晶型

  3.關于濾過的影響因素的不正確表述是

  A.操作壓力越大,濾速越快,因此常采用加壓或減壓濾過法

  B.濾液的黏度越大,則濾過速庋越慢

  C.濾材中毛細管半徑越細、阻力越大,不易濾過

  D.由于Poiseuile公式中無溫度因素,故溫度對濾過速度無影響

  E.濾速與濾材中的毛細管的長度成反比

  4.影響藥物制劑穩定性的處方因素不包括

  A. pH值

  B.廣義酸堿催化

  C.光線

  D.溶劑

  E.離子強度

  5.下列關于β-CD包合物優點的不正確表述是

  A.增大藥物的溶解度

  B.提高藥物的穩定性

  C.使液態藥物粉末化

  D.使藥物具靶向性

  E.提高藥物的生物利用度

  6.測定緩、控釋制劑的體外釋放度時,至少應測

  A.1個取樣點

  B.2個取樣點

  C.3個取樣點

  D.4個取樣點

  E.5個取樣點

  7.有關粉體性質的錯誤表述是

  A.休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角

  B.休止角越小,粉體的流動性越好

  C.松密度是粉體質量除以該粉體所占容器體積所求得的密度

  D.接觸角θ越小,則粉體的潤濕性越好

  E.氣體透過法可以測得粒子內部的比表面積

  8.關于栓劑基質聚乙二醇的敘述,錯誤的是

  A.聚合度不同,其物理性狀也不同

  B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

  C.為水溶性基質,僅能釋放水溶性藥物

  D.不能與水楊酸類藥物配伍

  E.為避免對直腸黏膜的刺激,可加入約20%的水

  9.關于氣霧劑制備的敘述,錯誤的是

  A.制備工藝主要包括:容器、閥門系統的處理與裝配,藥物的配制與分裝及拋射劑的填充

  B.制備混懸型氣霧劑應將藥物微粉化,并分散在水中制成穩定的混懸液

  C.拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法

  D.壓灌法設備簡單,并可在常溫下操作

  E.冷灌法拋射劑損失較多,故應用較少

  10.不屬于藥物制劑化學性配伍變化的是

  A.維生素C泡騰片放入水中產生大量氣泡

  B.頭孢菌素遇氯化鈣溶液產生頭孢烯一4羧酸鈣沉淀

  C.兩性霉素B加入復方氯化鈉輸液中,藥物發生凝聚

  D.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍盾會變成粉紅至紫色

  E.維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色

  【參考答案及解析】

  1.【答案】C

  【解析】本題考查抑菌劑的應用范圍。防腐劑是指能防止或抑制病源性微生物發育生長的化學藥品。在各類液體制劑和半固體制劑中使用的常稱為防腐劑,在滴眼劑和注射劑中使用的稱抑菌劑。抑菌劑常用于用于全身治療的栓劑、用于全身或局部治療的軟膏劑、局部治療的凝膠劑等。用于眼部手術或創傷的眼膏劑應絕對無菌,且不得加抑菌劑或抗氧劑。

  2.【答案】D

  【解析】本題考查影響藥物溶解度的因素。影響藥物溶解度的`因素:①藥物的化學結構:藥物溶解的一般規律是相似者相溶,主要是指藥物和溶劑的極性程度相似,則易溶。藥物的極性決定于藥物的結構。另外,許多結晶性藥物因晶格排列不同,分子間引力也不同,使溶解度不同。晶格排列緊密,分子間引力大,化學穩定性強,溶解度小,反之,則溶解度大。②溶劑的極性:一般是極性溶質溶解于極性溶劑中,而非極性溶劑溶解于非極性溶劑中。③溫度:影響溶解度的大小,除了溶質和溶劑的內在因素外,溫度是很重要的外界因素。

  3.【答案】D

  【解析】本題考查影響濾過的因素。影響濾過的因素有:壓力,操作壓力越大,濾速越快,因此常采用加壓或減壓濾過;黏度.濾液的黏度越大,則濾過速度越慢,而溫度會影響濾液的黏度,故應該趁熱過濾;濾材中毛細管半徑,濾材中毛細管半徑越細、阻力越大,不易濾過;毛細管的長度,濾速與濾材中的毛細管的長度成反比。

  4.【答案】C

  【解析】本題考查影響藥物制劑穩定性的因素。影響藥物制劑穩定性的因素包括處方因素和環境因素,處方因素包括:pH值東大云網校、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中的輔料等。

  5.【答案】D

  【解析】本題考查β-CD包合物的優點。包合物是一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結構中而形成的復合物。常用的包合材料有β-CD(β環糊精)。利用包合技術將藥物制成包合物后的優點在于:①藥物作為客分子被包合后,可提高藥物的穩定性;②增大藥物的溶解度;③掩蓋藥物的不良氣味或味道;④降低藥物的刺激性與毒副作用;⑤調節藥物的釋放速度,提高藥物的生物利用度;⑥防止揮發性藥物成分的散失;⑦使液態藥物粉末化等。

  6.【答案】C

  【解析】 本題考查緩、控釋制劑釋放度試驗方法。緩、控釋制劑釋放度試驗方法可用溶出度測定第一法(轉籃法)與第二法(槳法)的裝置,第一法100r/min,第二法50r/min,25r/min(混懸劑)。北外還有轉瓶法、流室法等用于緩釋或控釋制劑的試驗。取樣點的設計與釋放標準:緩釋、控釋制劑的體外釋放度至少應測三個取樣點,第一個取樣點,通常是0.5h到2h,控制釋放量在30%以下。這個取樣點主要考察制劑有無突釋效應;第二個取樣點控制釋放量約50%;第三個取樣點控制釋放量在75%以上,說明釋藥基本完全。

  7.【答案】E

  【解析】本題考查粉體學的性質。粉體學是研究固體粒子集合體的表面性質、力學性質、電學性質等內容的應用科學。休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角,用q表示。休止角越小,粉體的流動性越好。松密度是粉體質量除以該粉體所占容器體積所求得的密度。

  粉體的潤濕性由接觸角θ表示,接觸角θ越小,則粉體的潤濕性越好。氣體透過法可以測得粒子外部的比表面積,但不能測得粒子內部的比表面積。氣體吸附法可測得粉體內部的比表面積。

  8.【答案】C

  【解析】本題考查栓劑基質的性質。栓劑要求藥物從基質中迅速釋放出來并吸收進入體循環,產生治療作用。以PEG作為基質時,PEG的聚合度不同,其物理性狀也不同;遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中;PEG為水溶性基質,可作為脂溶性藥物的基質;PEG不能與水楊酸類藥物醌伍因水楊酸能使PEG軟化,乙酰水楊酸能與PEG生成復合物;為避免對直腸黏膜的刺激,可加入約20%的水或在塞人腔道前先用水潤濕。

  9.【答案】B

  【解析】本題考查氣霧劑的制備。氣霧劑是指藥物與適宜的拋射劑裝于特制的閥門系統的耐壓密封容器中制成的制劑。其制備T藝主要包括:容器、閥門系統的處理與裝配,藥物的配制與分裝及拋射劑的填充質量檢查等;制備混懸型氣霧劑應將藥物微粉化,并控制水分的含量,應在0. 03%以下;拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法;壓灌法設備簡單,并可在常溫下操作;冷灌法拋射劑損失較多,故應用較少。

  10.【答案】C

  【解析】本題考查藥物制劑化學配伍變化。藥物制劑化學性配伍變化的原因可能是由氧化、還原、分解、水解、復分解、縮和、聚合等反應所產生。反應的后果可以觀察到變色、渾濁、沉淀、產氣和發生爆炸等,如B、C、D、E。維生素C泡騰片放入水中產生大量氣泡是由泡騰劑產生的,有利于片劑的崩解,是利用化學配伍的變化。兩性霉素B注射液為膠體溶液加入大量NaCl會使其因鹽析作用而令膠體粒子凝聚產生沉淀,屬于物理配伍變化。

  藥學專業知識一考試題及答案 2

  一、最佳選擇題

  1、7-14μm的微球主要停留在

  A、肝

  B、脾

  C、肺

  D、腎

  E、膽

  2、眼部藥物發揮局部作用的吸收途徑是

  A、角膜滲透

  B、結膜滲透

  C、瞳孔滲透

  D、晶狀體滲透

  E、虹膜滲透

  3、蛋白質和多肽的重要吸收方式是

  A、易化擴散

  B、簡單擴散

  C、濾過

  D、主動轉運

  E、膜動轉運

  4、若維持量X0為有效劑量,且τ=t1/2時,負荷劑量為

  A、X0

  B、1.5X0

  C、2X0

  D、3X0

  E、3.5X0

  5、表示蓄積系數的是

  A、F

  B、τ

  C、R

  D、X

  E、Cl

  6、單室模型靜脈滴注給藥的負荷劑量為

  A、X=k0(1-e-kt)/k

  B、X0=CssV

  C、X0=C0V

  D、X0=k0V

  E、X=kk0

  7、尿液中常用的防腐劑不包括

  A、二甲苯

  B、氯仿

  C、鹽酸

  D、醋酸

  E、苯扎溴銨

  8、以下關于檢驗記錄和檢驗卡的說法不正確的是

  A、檢驗前,應注意檢品標簽與所填檢驗卡的內容是否相符

  B、核查檢品編號、品名、規格、批號和有效期,生產單位、檢驗目的和收樣日期,以及樣品數量和封裝情況

  C、檢驗過程中,按檢驗順序依次記錄檢驗項目名稱、檢驗日期、操作方法、實驗條件、觀察到的現象或檢測數據、數據處理(結果計算)以及結果判定

  D、檢驗結果失敗可不記錄

  E、檢驗工作完成后,應將檢驗記錄逐頁順序編碼,根據各項檢驗記錄填寫檢驗卡,并對檢驗作出明確結論

  9、以下藥物不能用非水堿量法測定含量的是

  A、乙琥胺

  B、硫酸奎寧

  C、水楊酸鈉

  D、重酒石酸腎上腺素

  E、馬來酸氯苯那敏

  10、栓劑油脂性基質的酸價要求

  A、<0.5

  B、<0.4

  C、<0.3

  D、<0.2

  E、<0.1

  11、關于噴霧劑的使用以下說法不正確的是

  A、多為臨時配制而成

  B、僅作為肺部局部用藥

  C、因肺部吸收干擾因素較多,往往不能充分吸收

  D、保存時間不宜過久

  E、對肺的局部作用,其霧化粒子以3~10μm大小為宜

  12、滴眼劑的黏度范圍為

  A、3.0~4.0mPa·S

  B、4.0~5.0mPa·S

  C、5.0~6.0mPa·S

  D、6.0~7.0mPa·S

  E、7.0~8.0mPa·S

  13、對羥基苯甲酸酯類又稱為

  A、潔爾滅

  B、新潔爾滅

  C、吐溫

  D、尼泊金

  E、司盤

  14、片劑中首選的潤濕劑是

  A、水

  B、乙醇

  C、聚乙二醇

  D、乙基纖維素

  E、羧甲基纖維素

  15、氨基糖苷類抗生素腎毒性比較正確的是

  A、慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素

  B、妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素

  C、卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素

  D、慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素

  E、卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素

  執業藥師考試《藥學專業知識一》模擬試卷2

  1.屬非氟喹諾酮類的藥物是

  A.培氟沙星

  B.諾氟沙星

  C.環丙沙星

  D.依諾沙星

  E.吡哌酸

  『正確答案』E

  2.目前臨床治療血吸蟲病的.首選藥是

  A.硝硫氰胺

  B.吡喹酮

  C.乙胺嗪

  D.伊維菌素

  E.酒石酸銻鉀

  『正確答案』B吡喹酮——首選的抗血吸蟲病藥。

  3.為了保護亞胺培南,防止其在腎中破壞,應與其配伍的藥物是

  A.克拉維酸

  B.舒巴坦

  C.他唑巴坦

  D.西司他丁

  E.苯甲酰氨基丙酸

  『正確答案』D

  【知識點回顧】

  亞胺培南在體內被腎脫氫肽酶滅活。

  西司他丁——腎脫氫肽酶酶抑制劑。

  亞胺培南+西司他丁=泰能。

  4.可替代氯霉素用于治療傷寒的藥物是

  A.四環素類

  B.氨基糖苷類

  C.青霉素類

  D.氟喹諾酮類

  E.大環內酯類

  『正確答案』D

  各種腸道感染(包括傷寒、副傷寒)——喹諾酮類。

  5.臨床治療綠膿桿菌感染可選用的抗生素是

  A.氨芐西林

  B.阿莫西林

  C.替卡西林

  D.苯唑西林

  E.青霉素V

  『正確答案』C

  【知識點回顧】半合成青霉素——特殊性

  抗菌作用

  臨床應用

  耐酸不耐酶

  青霉素V

  u 耐酸——可口服;

  u 不耐酶

  G+球菌引起的輕度感染

  耐酸又耐酶

  雙氯西林

  u 耐酸——可口服;

  u 耐酶——對產生青霉素酶的金黃色葡萄球菌有效

  用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染;

  對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)感染無效——有效的是【前后聯系】萬古霉素

  續表

  抗菌作用

  臨床應用

  廣譜,耐酸不耐酶

  氨芐西林

  腸球菌感染的常選藥物

  阿莫西林

  對肺炎雙球菌與變形桿菌作用強

  對幽門螺桿菌作用較強,用于慢性活動性胃炎和消化性潰瘍

  抗銅綠假單胞菌

  美洛西林

  銅綠假單胞菌

  哌拉西林

  替卡西林

  半合成青霉素口訣—TANG(原創)

  青V耐酸不耐酶,輕度感染口服爽;

  雙氯耐酸又耐酶,可惜不能耐甲氧。

  氨芐阿莫是廣譜,腸球氨芐來幫忙;

  阿莫肺炎和變形,幽門螺桿也能抗。

  最后三個抗銅綠,替卡哌拉美名揚!

  半合成青霉素原創記憶口訣(TANG)

  6.對甲硝唑無效或禁忌的腸外阿米巴病患者可選用

  A.氯喹

  B.替硝唑

  C.依米丁

  D.喹碘仿

  E.乙酰胂胺

  『正確答案』A

  氯喹——瘧疾發作、阿米巴、免疫抑制。

  7.青霉素可殺滅

  A.立克次體

  B.支原體

  C.螺旋體

  D.病毒

  E.大多數革蘭陰性桿菌

  『正確答案』C

  青霉素【TANG 原創】

  廢草上面長葡萄,溶血鏈球可治好。

  下治淋病上流腦,白炭破產放心瞧。

  勾搭梅毒鼠咬熱,青霉素都能治療!

  8.需同服維生素B6的抗結核病藥是

  A.利福平

  B.乙胺丁醇

  C.異煙肼

  D.對氨基水楊酸

  E.乙硫異煙胺

  『正確答案』C

  【知識點回顧——異煙肼的神經系統毒性】

  什么表現?——頭痛、眩暈、外周神經炎、四肢感覺異常、反射消失和肌肉輕癱及精神失常等。

  為什么?——異煙肼的化學結構與維生素B6相似,競爭性抑制維生素B6參與神經遞質的合成生物作用,并促進維生素B6的排泄。

  ●怎么辦?

  ——同服維生素B6。

  ——癲癇、嗜酒、精神病史者慎用。

  9.臨床主要用于鼠疫桿菌和結核桿菌感染的抗生素為

  A.慶大霉素

  B.妥布霉素

  C.阿米卡星

  D.卡那霉素

  E.鏈霉素

  『正確答案』E

  鏈霉素,鏈霉素,專治鼠和兔。

  抗菌作用及臨床應用

  鏈霉素

  1.首選——土拉菌病(兔熱病)和鼠疫,特別是與四環素聯合用藥——治療鼠疫的最有效手段;

  【口訣TANG】鏈霉素,鏈霉素,專治鼠和兔。

  與其他藥聯合用于結核病。

  2.氨基糖苷類中最易引起變態反應——過敏性休克;

  3.最常見的毒性反應:耳毒性。

  10.對厭氧菌有廣譜抗菌作用的抗生素是

  A.克林霉素

  B.甲硝唑

  C.多黏菌素

  D.利福平

  E.羅紅霉素

  『正確答案』B

  A亦可以,但最佳答案是B。

  11.與丙磺舒聯合應用,有增效作用的藥物是

  A.四環素

  B.氯霉素

  C.青霉素

  D.紅霉素

  E.羅紅霉素

  『正確答案』C

  習題班補充——丙磺舒可抑制青霉素、吲哚美辛等的主動分泌。

  12.與青霉素相比,阿莫西林

  A.對革蘭陽性細菌的抗菌作用強

  B.對革蘭陰性桿菌作用強

  C.對β-內酰胺酶穩定

  D.對耐藥金葡菌有效

  E.對綠膿桿菌有效

  『正確答案』B

  尤其是幽門螺旋桿菌。

  13.青霉素每日二次肌注射才達到治療要求,原因是

  A.t1/2為10~12h

  B.細菌受其一次殺傷后恢復細菌增殖力一般要6~12h

  C.體內維持有效血藥濃度為6~12h

  D.相對脂溶性高,易進入宿主細胞

  E.在感染病灶停留時間為8~12h

  『正確答案』B

  習題班補充。

  [14—16]

  A.青霉素

  B.鏈霉素

  C.萬古霉素

  D.磺胺嘧啶

  E.甲氧芐啶

  14.能夠抑制細菌細胞壁合成的藥物是

  『正確答案』A

  15.能夠阻礙細菌二氫葉酸合成酶的藥物是

  『正確答案』D

  16.能夠阻礙細菌二氫葉酸還原酶的藥物是

  『正確答案』E

  [17—20]

  A.萬古霉素

  B.克林霉素

  C.克拉霉素

  D.紅霉素

  E.阿齊霉素

  17.與奧美拉唑-替硝唑合用的三聯療法治療胃潰瘍

  『正確答案』C

  18.治療厭氧菌引起的嚴重感染

  『正確答案』B

  19.用于耐青霉素的金葡菌引起的輕、中度感染或青霉素過敏者

  『正確答案』D

  20.用于耐青霉素的金葡菌引起的嚴重感染

  『正確答案』A

  【抗菌作用】萬古霉素

  僅對G+球菌有強大殺菌作用。

  適用于耐青霉素和頭孢菌素的G+菌所致嚴重感染,尤其耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)感染、耐青霉素肺炎球菌感染,是治療MRSA感染的首選藥。

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