常染色體隱性遺傳早發性帕金森綜合征致病基因的突變分析

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常染色體隱性遺傳早發性帕金森綜合征致病基因的突變分析

畢業論文

全部作者: 郭紀鋒 唐北沙 張玉虎 李靜
第1作者單位: 中南大學湘雅醫院
論文摘要: 目的 研究常染色體隱性遺傳早發性帕金森綜合征(autosomal recessive early-onset parkinsonism, AREP)parkin(PARK2)、PINK1(PARK6)及DJ-1(PARK7)基因的突變。方法 應用聚合酶鏈反應、DNA直接測序和限制性核酸內切酶酶切等技術對15個AREP家系進行parkin、PINK1及DJ-1基因的突變分析。結果 在3個家系中發現parkin基因3個雜合突變,分別為202-203delAG和新發現的1069-1074delGTGTCC與T1422C突變。在2個家系中發現2個新的PINK1基因突變,分別為C938T及C1474T。其余家系均未見parkin、PINK1及DJ-1基因突變。3個PARK2家系平均發病年齡(25.2±5.7)歲,臨床上肌張力障礙、姿勢不穩、腱反射活躍、癥狀晨輕暮重常見,對多巴制劑反應好,左旋多巴誘導的運動障礙常見;2個PARK6家系平均發病年齡(25.8±10.0)歲,臨床特征與PARK2相似,但未見肌張力障礙、姿勢不穩及左旋多巴誘導的運動障礙。結論 Parkin、PINK1基因突變是AREP的常見病因;DJ-1在我國AREP中可能罕見;PARK2和PARK6具有相似臨床表現,但均具有臨床異質性。
關鍵詞: 帕金森。怀H旧w隱性遺傳; 基因; 突變 遠程下載 論文(免費PDF論文全文)
發表日期: 2005年12月08日
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