英智興達(dá)軟件測試筆試題目

時(shí)間:2020-11-19 13:32:33 筆試題目 我要投稿

英智興達(dá)軟件測試筆試題目

  1、什么是白盒測試,什么是黑盒測試?

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  2、簡述QA在需求分析、開發(fā)、RC、CC、GA的階段的職責(zé)

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拓展閱讀:

  中國質(zhì)量管理協(xié)會的定義是:“企業(yè)為用戶在產(chǎn)品質(zhì)量方面提供的擔(dān)保,保證用戶購得的產(chǎn)品在壽命期內(nèi)質(zhì)量可靠。”

  美國質(zhì)量管理協(xié)會(ASQC)的定義為:“QA是以保證各項(xiàng)質(zhì)量管理工作實(shí)際地、有效地進(jìn)行與完成為目的的活動體系”。

  著名的質(zhì)量管理權(quán)威、美國的質(zhì)量管理專家朱蘭(J.M.Juran)博士認(rèn)為:“QA是對所有有關(guān)方面提供證據(jù)的活動這些證據(jù)是為了確立信任所需要的.,表明質(zhì)量職能正在充分地貫徹著。”

  ISO8402:1994中的定義是“為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿足品質(zhì)要求,而在品質(zhì)管理體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動”。

  由此可見,QA對企業(yè)內(nèi)部來說是:全面有效的質(zhì)量管理活動;對企業(yè)外部來說則是:對所有的有關(guān)方面提供證據(jù)的活動。

  QA就是包括制造企業(yè)各個(gè)部部門的組成的一個(gè)保證生產(chǎn)高質(zhì)量產(chǎn)品的一個(gè)系統(tǒng)。 FDA 、EMEA(歐洲醫(yī)藥評價(jià)署)的闡述是這樣的:QA是GMP(質(zhì)量管理體系)的一部分,GMP只關(guān)心與生產(chǎn)和檢驗(yàn)有關(guān)的所有事務(wù),與GMP無關(guān)而與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的事務(wù)就屬于QA。

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